Comprar clobetasol

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crema de clobetasol Antes de usar la crema de clobetasol: Algunas condiciones médicas pueden interactuar con la crema de clobetasol. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted tiene el sarampión, la tuberculosis (TB), la varicela, herpes zóster, o ha tenido una vacunación reciente si tiene una infección de la piel o adelgazamiento de la piel (atrofia) Algunos medicamentos pueden interactuar con la crema de clobetasol. Sin embargo, no hay interacciones específicas con crema de clobetasol se conocen en este momento. Pregúntele a su médico si la crema de clobetasol puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Cómo utilizar la crema de clobetasol: Utilizar una crema de clobetasol como lo indique su médico. Revise la etiqueta del medicamento para la dosificación exacta de instalación. Aplique una pequeña cantidad de medicamento en el área afectada. Frote suavemente la medicina hasta que se distribuye de manera uniforme. Lávese las manos inmediatamente después de aplicar la crema de clobetasol, a menos que sus manos son parte de la zona tratada. No vende ni envuelva el área afectada a menos que sea aprobado por su médico. El tratamiento debe limitarse a 2 semanas consecutivas. Si se olvida una dosis de crema de clobetasol, el uso tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No utilice 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar la crema de clobetasol. Informacion de Seguridad Importante: No use más de 50 gramos por semana. Evite el contacto con los ojos. No utilice crema de clobetasol para otras condiciones de la piel en un momento posterior. No utilice crema de clobetasol para la dermatitis del pañal. crema Clobetasol tiene un corticosteroide en ella. Antes de comenzar a tomar cualquier medicamento, revise la etiqueta para ver si tiene un corticosteroide (por ejemplo, hidrocortisona) en ella también. Si lo hace o si no está seguro, consulte con su médico o farmacéutico. Los corticosteroides pueden afectar la tasa de crecimiento en los niños y adolescentes en algunos casos. Ellos pueden necesitar controles regulares de crecimiento mientras que utilizan la crema de clobetasol. crema de clobetasol debe utilizarse con extrema precaución en niños; seguridad y eficacia en niños no han sido confirmadas. El embarazo y la lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso de la crema de clobetasol durante el embarazo. No se sabe si este medicamento se encuentra en la leche materna después de uso tópico. Si usted es o será la lactancia materna mientras se utiliza la crema de clobetasol, consulte con su médico. Hable de cualquier riesgo posible para su bebé. Los posibles efectos secundarios de la crema de clobetasol: Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); ardiente; Comezón; rojez; adelgazamiento de la piel o decoloración; hinchazón. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Para reportar efectos secundarios a la agencia apropiada, por favor lea la Guía de Notificación de los problemas a la FDA. Si se sospecha una sobredosis: Contacto 1-800-222-1222 (la Asociación Americana de Centros de Control de Envenenamiento), su centro de control de intoxicaciones. o sala de emergencia inmediatamente. crema de clobetasol puede ser nocivo si se ingiere. El almacenamiento adecuado de la crema de clobetasol: Tienda crema de clobetasol a temperatura ambiente, entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C), en un recipiente herméticamente cerrado. Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No utilice cerca de una llama abierta. Mantenga la crema de clobetasol fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Información general: Si usted tiene alguna pregunta sobre la crema de clobetasol, por favor hable con su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. crema de clobetasol es para ser utilizado sólo por el paciente para quien se prescribe. No la comparta con otras personas. Si sus síntomas no mejoran o si empeoran, consulte con su médico. Consulte con su farmacéutico acerca de cómo desechar medicamentos sin usar. Esta información no debe ser utilizada para decidir si procede o no tener la crema de clobetasol o cualquier otro medicamento. Sólo su proveedor de atención médica tiene el conocimiento y la capacitación para decidir qué medicamentos son adecuados para usted. Esta información no avala ningún medicamento es seguro, eficaz o aprobado para el tratamiento de cualquier condición del paciente o la salud. Esto es sólo un breve resumen de información general sobre la crema de clobetasol. NO incluye toda la información sobre los usos posibles, instrucciones, advertencias, precauciones, interacciones, efectos adversos, o los riesgos que pueden aplicarse a la crema de clobetasol. Esta información no es un consejo médico específico y no reemplaza la información que recibe de su proveedor de cuidados de la salud. Usted debe hablar con su proveedor de atención médica para obtener información completa sobre los riesgos y beneficios del uso de la crema de clobetasol. Opinión Fecha: 8 Agosto el año 2016 Exención de responsabilidad: Esta información no debe utilizarse para decidir si debe o no debe tomar este medicamento o cualquier otro medicamento. Sólo su proveedor de atención médica tiene el conocimiento y la capacitación para decidir qué medicamentos son adecuados para usted. Esta información no avala ningún medicamento es seguro, eficaz o aprobado para el tratamiento de cualquier condición del paciente o la salud. Esto es sólo un breve resumen de información general sobre este medicamento. NO incluye toda la información sobre los usos posibles, instrucciones, advertencias, precauciones, interacciones, efectos adversos, o los riesgos que pueden aplicarse a este medicamento. Esta información no es un consejo médico específico y no reemplaza la información que recibe de su proveedor de cuidados de la salud. Usted debe hablar con su proveedor de atención médica para obtener información completa sobre los riesgos y beneficios del uso de este medicamento. Más información acerca de clobetasol tópico labetalol Labetalol es un medicamento utilizado para tratar la presión arterial alta. También es conocido por sus nombres de marca Normodyne y Trandate. Este medicamento pertenece al grupo de medicamentos llamados bloqueadores beta. Funciona al relajar los vasos sanguíneos y la disminución de la frecuencia cardíaca para mejorar el flujo sanguíneo y disminuir la presión arterial. Labetalol también se utiliza a veces para tratar el dolor de pecho y tratar a la gente con el tétanos. El medicamento viene en forma de tabletas y forma intravenosa (IV). Labetalol controla la hipertensión, pero no la cura. Usted debe continuar tomando labetalol aunque se sienta bien. El medicamento es parte de un programa completo de tratamiento para la hipertensión que también puede incluir dieta, ejercicio, y control de peso. La Administración de Alimentos y Medicamentos aprobó labetalol en 1984; el fármaco es fabricado por Laboratorios Prometheus. Advertencias labetalol No se debe dejar de tomar labetalol sin consultar a su médico primero. Si este medicamento repentinamente, puede causar dolor en el pecho o ataque al corazón en algunas personas. Este medicamento también puede causar somnolencia, por lo que no debe conducir un automóvil u operar maquinaria hasta que sepa cómo le va a afectar. Su presión arterial debe controlarse periódicamente para evaluar su respuesta a labetalol. También debe comprobar su pulso periódicamente. Si su pulso es más rápido o más lento de lo normal, llame a su médico. Antes de tomar labetalol, debe informar a su médico y farmacéutico si usted: Es alérgico a éste o en otro otras drogas Han tenido siempre el corazón, riñón o hígado; asma u otra enfermedad pulmonar; alergias severas; diabetes, o feocromocitoma (un tumor de la glándula suprarrenal) Está embarazada, planea quedar embarazada o en período de lactancia Realizar una cirugía, incluyendo una cirugía dental Labetalol y el Embarazo No se sabe si labetalol causará daño al bebé nonato, aunque el fármaco ha sido relacionado con problemas cardíacos y pulmonares en los recién nacidos. Labetalol puede pasar a la leche materna y le puede hacer daño al bebé lactante. Los pacientes que toman medicamentos para la diabetes para reducir el azúcar en la sangre (como la insulina o antidiabéticos orales) pueden necesitar para controlar su azúcar en la sangre con más frecuencia mientras esté tomando labetalol. La anestesia con halotano pueden contribuir a los efectos de labetalol para bajar la presión. La combinación de labetalol con antidepresivos tricíclicos como la amitriptilina (Elavil, Endep), imipramina (Tofranil), nortriptilina o (Pamelor) puede conducir a un aumento en el temblor. Si se combina con fármacos adrenérgicos estimulante utilizados para tratar el asma. como albuterol (Proventil, Ventolin) o pirbuterol (Maxair), los efectos de labetalol pueden contrarrestar los efectos de las drogas estimulantes y reducir su eficacia. Cimetidina (Tagamet) puede aumentar la eficacia de labetalol mediante el bloqueo de su eliminación y el aumento de sus niveles en la sangre. puede ser necesaria Menos labetalol cuando cimetidina y labetalol se utilizan juntos. Debe informar a su médico sobre todos los medicamentos, sin receta, ilegal, recreativo, a base de hierbas, nutrición, medicamentos o suplementos dietéticos o usted está tomando. Puede continuar con su dieta y sus actividades normales a menos que se lo indique su médico mientras esté tomando labetalol. Sin embargo, el consumo de alcohol mientras está en el labetalol puede hacer que se adormilado. Dosis labetalol La dosis oral inicial recomendada de labetalol es de 100 miligramos (mg), dos veces al día. La dosis puede aumentarse a 100 mg dos veces al día, cada dos o tres días en base a su respuesta. dosis de mantenimiento habituales son de 200-400 mg, dos veces al día. Las personas con presión arterial muy alta pueden requerir de 1,2 a 2,4 gramos al día. La dosis intravenosa inicial del fármaco es de 20 mg inyectados más de dos minutos. inyecciones adicionales de 40 o 80 mg pueden administrarse cada 10 minutos, según sea necesario hasta una dosis total de 300 mg. El medicamento también puede administrarse por infusión intravenosa a 1 a 2 miligramos / minuto. Sobredosis labetalol Si sospecha una sobredosis, debe ponerse en contacto con un centro de control de intoxicaciones o la sala de urgencias. Puede ponerse en contacto con un centro de control de envenenamiento al (800) 222-1222. La falta de dosis de labetalol Si se olvida una dosis de labetalol, tomarla tan pronto como se acuerde. Sin embargo, si es casi la hora para la siguiente dosis, no tome la dosis omitida y siga con la dosificación regular. No duplique la dosis. Q: ¿Puede el labetalol tabletas (200 mg) causa sensibilidad en los pezones de los pechos? R: En busca a través de artículos y libros de información sobre drogas, he encontrado que los bloqueadores beta, la familia de medicamentos que pertenece a Labetolol, rara vez pueden causar aumento de pecho o la producción de leche en las mujeres. Se trata de un tramo muy lejos de sensibilidad en los pezones, pero ya que el medicamento podría causar problemas de mama, que podría ser una causa extremadamente rara de su problema. Usted debe consultar a su médico acerca de este tema para ver si hay otros factores que contribuyen a la ternura. Q: ¿El labetalol tiene efectos secundarios a largo plazo, o puede dañar mi cuerpo de ninguna manera en el largo plazo? R: Los efectos adversos más comunes tienen una incidencia mayor del 10 por ciento de los pacientes en los estudios clínicos asociados con labetalol (Trandate) incluyen: hipotensión postural (disminución de la presión arterial debido a los cambios de posición del cuerpo), mareos, fatiga y náuseas. Hay otros efectos secundarios asociados con labetalol que son menos comunes. Ha habido problemas reportados raros con lesión de hígado mientras esté tomando labetalol. Se recomienda que las pruebas de función hepática pueden realizar periódicamente la hora de tomar el medicamento durante un período prolongado. Hay poca información sobre los efectos secundarios específicos a largo plazo con el medicamento en los artículos de investigación. Por favor, hable con su médico acerca de las preguntas que tenga acerca de sus medicamentos. Jen Marsico, RPh Por Julie Marcas | Médicamente Comentado por Sherry Brooks, MD La última revisión RxList 14/09/2016 Temovate (propionato de clobetasol) es un esteroide tópico (para la piel) se usa para tratar la inflamación y picazón causada por un número de enfermedades de la piel como las reacciones alérgicas, el eccema. y psoriasis. Temovate está disponible en forma genérica. Los efectos secundarios comunes de Temovate incluyen: ardiente, escozor, Comezón, sequedad, enrojecimiento o erupción en el sitio de aplicación cuando se aplican primero a la piel. Esto debe desaparecer en unos pocos días como su cuerpo se ajusta a Temovate. Otros efectos secundarios de Temovate incluyen: seca o agrietamiento de la piel, delgada o suave de su piel, sarpullido o irritación alrededor de la boca, folículo piloso hinchado, pérdida temporal del cabello, venas de araña , cambios en el color de la piel tratada, ampollas, espinillas, acné, costra sobre la piel tratada, / El crecimiento del vello no deseado extrema, "pelos encarnados" (foliculitis), o estrías. Crema Temovate o ungüento se aplica por vía tópica (sobre la piel) a las zonas afectadas dos veces al día. El tratamiento debe ser limitado a 2 semanas consecutivas y asciende no debe utilizarse mayor que 50 g / semana. Temovate puede interactuar con corticosteroides orales o fármacos que disminuyen el sistema inmunológico. Informe a su médico sobre todos los medicamentos que esté tomando. Durante el embarazo, Temovate debe ser utilizado sólo en caso de prescripción. No se sabe si este medicamento pasa a la leche materna cuando se aplica a la piel. medicamentos similares pasan a la leche materna cuando se toman por vía oral. Consulte a su médico antes de amamantar. Nuestra Temovate (propionato de clobetasol) Efectos secundarios de medicamentos Center proporciona una visión completa de la información sobre medicamentos disponibles sobre los efectos secundarios potenciales al tomar este medicamento. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. ¿Qué es la información del paciente en detalle? Fácil de leer y entender las imágenes detalladas de información de medicamentos y pastillas para el paciente o cuidador de Cerner Multum. Temovate en detalle - Información del paciente: Efectos secundarios Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Aunque el riesgo de efectos secundarios graves es baja cuando el clobetasol tópico se aplica a la piel, debe ser consciente de los efectos secundarios que pueden ocurrir si el medicamento se absorbe en el torrente sanguíneo. Deje de usar esta medicina y llame a su médico de inmediato si usted tiene irritación aguda de la piel tratada, o si manifiesta señales de absorción de clobetasol topical a través de su piel, tales como: visión borrosa, o ver halos alrededor de las luces; cambios de humor; problemas para dormir (insomnio); aumento de peso, hinchazón en su cara; o debilidad muscular, sensación de cansancio. Menos efectos secundarios graves pueden incluir: erupciones en la piel, picazón, ardor o enrojecimiento; seca o agrietamiento de la piel; delgada o suave de su piel; sarpullido o irritación alrededor de su boca; folículo piloso hinchado; pérdida temporal del cabello; venas de araña; cambios en el color de la piel tratada; ampollas, comedones, o costra sobre la piel tratada; o estrías. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Informe a su médico acerca de cualquier efecto secundario inusual o que le cause molestia. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. ¿Qué es información para el paciente general? Un panorama general de la droga para el paciente o cuidador del primer Banco de datos. Temovate Información general - Información del paciente: Efectos secundarios Efectos secundarios ardor, escozor, picor, sequedad o enrojecimiento en el sitio de aplicación pueden ocurrir cuando se aplica en primer lugar a la piel. Esto debe desaparecer en unos pocos días como su cuerpo se adapta al medicamento. Si cualquiera de estos efectos persiste o empeora, notifique inmediatamente a su médico o farmacéutico. Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. Informe a su médico si cualquiera de estos efectos secundarios poco probables pero graves: estrías, adelgazamiento / decoloración, acné, crecimiento del cabello extrema / no deseado, "pelo golpes" (foliculitis). Las infecciones cutáneas pueden empeorar con el uso de este medicamento. Notificar a su médico si el enrojecimiento, hinchazón o irritación no mejora. En raras ocasiones, es posible que este medicamento puede absorberse por la piel al torrente sanguíneo. Esto puede dar lugar a efectos secundarios del exceso de corticosteroides. Estos efectos secundarios son más probables en los niños y en las personas que usan este medicamento por un período prolongado o en áreas extensas de la piel. Informe a su médico de inmediato si presenta cualquiera de los siguientes efectos secundarios: cansancio inusual / extremo, pérdida de peso, dolor de cabeza, inflamación de tobillos / pies, aumento de los problemas de la sed / orina, visión. Una reacción alérgica muy grave a este medicamento. Sin embargo, busque atención médica de urgencia si nota cualquier síntoma de una reacción alérgica grave, incluyendo: erupción cutánea, picazón / inflamación (especialmente en cara / lengua / garganta), mareos intensos, dificultad para respirar. Esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. En Canadá - Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá al 1-866-234-2345. Lo que se La información de prescripción? El prospecto de la FDA en formato fácil de encontrar categorías para los profesionales de la salud y médicos. Temovate FDA información de prescripción: Efectos secundarios (reacciones adversas) EFECTOS SECUNDARIOS En ensayos clínicos controlados, las reacciones adversas más frecuentes reportadas para TEMOVATE & registro; Crema fueron ardor y escozor sensación en 1% de los pacientes tratados. Otras reacciones adversas menos frecuentes fueron prurito, atrofia de la piel. y agrietamiento y fisuración de la piel. En ensayos clínicos controlados, los efectos adversos más frecuentes reportados para TEMOVATE & registro; El ungüento se sensación de ardor, irritación y picazón en el 0,5% de los pacientes tratados. Otras reacciones adversas menos frecuentes fueron ardor, agrietamiento, eritema. foliculitis. adormecimiento de los dedos, atrofia de la piel, y telangiectasia. síndrome de Cushing se ha descrito en lactantes y adultos, como resultado del uso prolongado de formulaciones tópicas clobetasol propionato. Las siguientes reacciones adversas locales adicionales se han reportado con corticosteroides tópicos, y pueden producirse con más frecuencia con el uso de vendajes oclusivos y corticosteroides de mayor potencia. Estas reacciones se enumeran en un orden aproximadamente decreciente de ocurrencia: sequedad, erupciones acneiformes, hipopigmentación, dermatitis perioral. dermatitis de contacto alérgica, secundaria infección, irritación, estrías y miliaria. Crema de clobetasol Propionato de clobetasol Cream, USP 0.05% contiene el propionato de clobetasol compuesto activo, un corticosteroide sintético, para uso dermatológico tópico. Clobetasol, un análogo de la prednisolona, ​​tiene un alto grado de actividad glucocorticoide y un ligero grado de actividad mineralocorticoide. Químicamente, el propionato de clobetasol es 21-cloro-9-fluoro-11 y beta;, 17-dihidroxi-16 y beta; metilpregna 1,4-dieno-3,20-diona, 17-propionato y tiene la siguiente fórmula estructural: Propionato de clobetasol tiene la fórmula molecular C 25 H 32 ClFO 5 y un peso molecular de 466,97. Es un polvo cristalino blanco a color crema insoluble en agua. Propionato de clobetasol crema contiene propionato de clobetasol 0,5 mg / g en una base de crema de propilenglicol, monoestearato de glicerilo, alcohol cetoestearílico, estearato de glicerilo SE, PEG 100 estearato, cera blanca, clorocresol, citrato de sodio, ácido cítrico, y agua purificada. FARMACOLOGÍA CLÍNICA Al igual que otros corticosteroides tópicos, el propionato de clobetasol tiene propiedades antiinflamatorias, antipruriginosos y propiedades vasoconstrictoras. El mecanismo de la actividad antiinflamatoria de los esteroides tópicos, en general, no está claro. Sin embargo, se cree que los corticosteroides actúan por la inducción de la fosfolipasa A 2 inhibidor de proteínas, llamadas colectivamente lipocortinas. Se ha postulado que estas proteínas controlan la biosíntesis de potentes mediadores de la inflamación, tales como prostaglandinas y leucotrienos mediante la inhibición de la liberación de su precursor común, el ácido araquidónico. El ácido araquidónico es liberado de los fosfolípidos de membrana por la fosfolipasa A2. farmacocinética El grado de absorción percutánea de los corticosteroides tópicos está determinado por muchos factores, incluyendo el vehículo y la integridad de la barrera epidérmica. Los vendajes oclusivos con hidrocortisona para hasta 24 horas no se ha demostrado para aumentar la penetración; sin embargo, la oclusión de hidrocortisona durante 96 horas mejora notablemente la penetración. Los corticosteroides tópicos pueden ser absorbidos por la piel intacta normal. procesos de inflamación y / o otra enfermedad en la piel pueden aumentar la absorción percutánea. Los estudios realizados con crema de clobetasol propionato indican que es en el rango de super-alta de la potencia en comparación con otros corticosteroides tópicos. INDICACIONES Y USO Propionato de clobetasol Cream, USP 0,05% es una formulación super-alta potencia corticosteroide indicado para el alivio de las manifestaciones inflamatorias y pruríticas de las dermatosis que responden corticosteroides. No se recomienda el tratamiento más allá de 2 semanas consecutivas, y la dosis total no debe exceder de 50 g por semana debido a la posibilidad de que el medicamento para suprimir el eje hipotálamo-pituitario-adrenal (HPA). Uso en pacientes pediátricos menores de 12 años de edad no se recomienda. Al igual que con otros corticosteroides altamente activos, debe interrumpirse el tratamiento cuando se ha conseguido el control. Si no se observa mejoría dentro de 2 semanas, la reevaluación del diagnóstico puede ser necesario. CONTRAINDICACIONES crema de propionato de clobetasol está contraindicado en aquellos pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a alguno de los componentes de la preparación. PRECAUCIONES General Clobetasol propionato de crema no debe utilizarse en el tratamiento de la rosácea o dermatitis perioral, y no se debe utilizar en la cara, la ingle o axilas. La absorción sistémica de los corticosteroides tópicos puede producir la supresión del eje HPA reversible con el potencial para la insuficiencia glucocorticosteroide después de la retirada del tratamiento. Manifestaciones de Cushing y síndrome de rsquo; s, hiperglucemia y glucosuria también se pueden producir en algunos pacientes por absorción sistémica de corticosteroides tópicos durante el tratamiento. Los pacientes que solicitan un esteroide tópico a una gran área de superficie o en áreas bajo oclusión deben ser evaluados periódicamente para la evidencia de HPA eje supresión. Esto se puede hacer mediante el uso de la estimulación con ACTH, A. M. cortisol en plasma, y ​​las pruebas de cortisol libre urinario. Los pacientes que reciben corticosteroides muy potentes no deben ser tratados durante más de 2 semanas a la vez y sólo pequeñas áreas deben ser tratados en un momento dado debido al aumento del riesgo de supresión HPA. Clobetasol propionato crema produce la supresión del eje HPA cuando se usa a dosis tan bajas como 2 g por día durante 1 semana en pacientes con eczema. Si se observa supresión del eje HPA, se debe hacer un intento de retirar el medicamento, para reducir la frecuencia de aplicación, o para sustituir una menos potente corticosteroide. La recuperación de la función del eje HPA es generalmente rápido tras la interrupción de los corticosteroides tópicos. Con poca frecuencia, los signos y síntomas de insuficiencia glucocorticoide pueden ocurrir que requiere corticosteroides sistémicos suplementarios. Para obtener información sobre la suplementación sistémica, consulte la información de prescripción para esos productos. Los pacientes pediátricos pueden ser más susceptibles a la toxicidad sistémica de dosis equivalentes debido a su mayor superficie de la piel a las relaciones de masa corporal (ver Precauciones: Uso pediátrico). En caso de irritación, clobetasol propionato crema debe suspenderse e instituirse una terapia apropiada. dermatitis de contacto alérgica con corticosteroides generalmente se diagnostica mediante la observación de la falta de curar en lugar de notar una exacerbación clínica como con la mayoría de los productos tópicos que no contienen corticosteroides. Esta observación debe ser corroborada con la prueba del parche de diagnóstico adecuada. Si las infecciones cutáneas concomitantes están presentes o se desarrollan, un agente antifúngico o antibacteriano adecuado debería utilizarse. Si una respuesta favorable no se produce rápidamente, el uso de la crema de propionato de clobetasol debe suspenderse hasta que la infección ha sido controlada adecuadamente. Información para los pacientes Los pacientes que utilizan corticosteroides tópicos deben recibir la siguiente información e instrucciones: 1. Este medicamento es para ser utilizado como lo indique el médico. Es sólo para uso externo. Evite el contacto con los ojos. 2. Este medicamento no debe ser utilizado para cualquier trastorno distinta de aquella para la que fue recetado. 3. El área de piel tratada no debe ser vendada, o cubierto de otro modo o envuelto, de modo que sea oclusiva, excepto por indicación del médico. 4. Los pacientes deben informar de cualquier signo de reacciones adversas locales al médico. Pruebas de laboratorio Las siguientes pruebas pueden ser útiles en la evaluación de los pacientes para la supresión del eje HPA: A. M. prueba de estimulación con ACTH prueba urinaria de cortisol en plasma prueba de cortisol libre Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad los estudios en animales a largo plazo no se han realizado estudios para evaluar el potencial carcinogénico del propionato de clobetasol. Los estudios realizados en la rata después de la administración subcutánea a niveles de dosis de hasta 50 mg / kg por día reveló que las hembras mostraron un aumento en el número de embriones reabsorbidos y una disminución en el número de fetos vivos en la dosis más alta. Propionato de clobetasol no fue mutagénico en tres diferentes sistemas de prueba: La prueba de Ames, Saccharomyces cerevisiae ensayo de conversión de genes, y la prueba de fluctuación E. coli B WP2. El embarazo Efectos teratogénicos Embarazo Categoría C: Los corticosteroides se han demostrado ser teratogénicos en animales de laboratorio cuando se administra por vía sistémica a niveles de dosis relativamente bajas. Algunos corticosteroides han demostrado ser teratogénicos después de la aplicación dérmica a los animales de laboratorio. Propionato de clobetasol no ha sido probado para la teratogenicidad cuando se aplica por vía tópica; Sin embargo, se absorbe por vía percutánea, y cuando se administra por vía subcutánea era un teratógeno significativo tanto en el conejo y de ratón. Propionato de clobetasol tiene un mayor potencial teratogénico que los esteroides que son menos potentes. estudios de teratogenicidad en ratones por vía subcutánea como resultado toxicidad fetal a la dosis más alta probada (1 mg / kg) y teratogenicidad en todas las dosis ensayadas hasta 0,03 mg / kg. Estas dosis son de aproximadamente 1,4 y 0,04 veces, respectivamente, la dosis tópica humana de crema de clobetasol propionato. Las anomalías observadas incluyen paladar hendido y anomalías esqueléticas. En conejos, el propionato de clobetasol fue teratogénico en dosis de 3 y 10 mcg / kg. Estas dosis son de 0,02 y 0,05 veces, respectivamente, la dosis tópica humana de crema de clobetasol propionato. Las anomalías observadas incluyen paladar hendido, craneosquisis, y otras anomalías esqueléticas. No hay estudios adecuados y bien controlados sobre el potencial teratogénico del propionato de clobetasol en mujeres embarazadas. crema de propionato de clobetasol debe utilizarse durante el embarazo sólo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto. Las madres lactantes Sistémicamente corticosteroides administrados aparecen en la leche humana y pueden suprimir el crecimiento, interferir con la producción endógena de corticosteroides, o causar otros efectos adversos. No se sabe si la administración tópica de corticosteroides podría resultar en una absorción sistémica suficiente para producir cantidades detectables en la leche humana. Debido a que muchos fármacos se excretan en la leche humana, se debe tener precaución cuando se clobetasol propionato crema se administra a una mujer lactante. uso pediátrico La seguridad y eficacia de la crema de propionato de clobetasol en pacientes pediátricos no ha sido establecida. Uso en niños menores de 12 años de edad no se recomienda. Debido a una mayor proporción de área de superficie de la piel a la masa corporal, los pacientes pediátricos tienen un riesgo mayor que los adultos de supresión del eje HPA y Cushing y rsquo; s el síndrome cuando son tratados con corticosteroides tópicos. Son, por tanto, también están en mayor riesgo de insuficiencia suprarrenal durante o después de la retirada del tratamiento. Los efectos adversos que incluyen estrías se han reportado con el uso inadecuado de los corticosteroides tópicos en bebés y niños. HPA supresión del eje, Cushing y rsquo; s síndrome, retraso del crecimiento lineal, retraso en el aumento de peso y la hipertensión intracraneal se han reportado en niños que recibieron corticosteroides tópicos. Las manifestaciones de depresión suprarrenal en los niños incluyen los niveles de cortisol en plasma baja, y una ausencia de respuesta a la estimulación con ACTH. Las manifestaciones de hipertensión intracraneal incluyen fontanelas abultadas, dolores de cabeza y edema de papila bilateral. uso geriátrico Un número limitado de pacientes en o por encima de 65 años de edad han sido tratados con crema de propionato de clobetasol (n = 231) en Estados Unidos y los ensayos clínicos no estadounidenses. Aunque el número de pacientes es demasiado pequeña para permitir el análisis por separado de eficacia y seguridad, las reacciones adversas reportadas en esta población fueron similares a los reportados por los pacientes más jóvenes. Sobre la base de los datos disponibles, no se justifica el ajuste de la dosis de crema de propionato de clobetasol en pacientes geriátricos. Reacciones adversas En ensayos clínicos controlados, las reacciones adversas más frecuentes reportadas para la crema de propionato de clobetasol ardían y sensación de picazón en el 1% de los pacientes tratados. Otras reacciones adversas menos frecuentes fueron prurito, atrofia de la piel, y las grietas y fisuras de la piel. Cushing y rsquo; s el síndrome se ha descrito en lactantes y adultos, como resultado del uso prolongado de formulaciones tópicas de propionato de clobetasol. Las siguientes reacciones adversas locales adicionales se han reportado con corticosteroides tópicos, y pueden producirse con más frecuencia con el uso de vendajes oclusivos y corticosteroides de mayor potencia. Estas reacciones se enumeran en un orden aproximadamente decreciente de ocurrencia: sequedad, erupciones acneiformes, hipopigmentación, dermatitis perioral, dermatitis alérgica de contacto, infección secundaria, irritación, estrías y miliaria. Para reportar sospechas de reacciones adversas en contacto G & amp; W Laboratories, Inc. al 1-800-922-1038 o la FDA al 1-800-FDA-1088 o www. fda. gov/medwatch. SOBREDOSIS Aplica por vía tópica, crema de propionato de clobetasol puede ser absorbido en cantidades suficientes para producir efectos sistémicos (ver Precauciones). DOSIFICACIÓN Y ADMINISTRACIÓN Aplicar una fina capa de crema de propionato de clobetasol a las áreas afectadas de la piel dos veces al día y frotar suavemente hasta su completa (ver INDICACIONES Y USO). Clobetasol propionato de crema es un corticosteroide tópico super-alta potencia; por lo tanto, el tratamiento debe limitarse a 2 semanas consecutivas, y asciende mayor que no se debe utilizar 50 g por semana. Al igual que con otros corticosteroides altamente activos, debe interrumpirse el tratamiento cuando se ha conseguido el control. Si no se observa mejoría dentro de 2 semanas, la reevaluación del diagnóstico puede ser necesario. crema de propionato de Clobetasol no se debe utilizar con vendajes oclusivos. Uso geriátrico: En estudios en los pacientes (de 65 años de edad o mayores, ver Precauciones) han sido tratados con crema de propionato de clobetasol, la seguridad no fue diferente de la de los pacientes más jóvenes geriátrica; Por lo tanto, no se recomienda un ajuste de la dosis. ¿Cómo se suministra clobetasol Crema Propionato de clobetasol Cream, USP 0.05% se suministra en: Tubos de 15 g (NDC 0472-0400-15) 30 tubos g (NDC 0472-0400-30) 45 tubos g (NDC 0472-0400-45) 60 tubos g (NDC 0472-0400-60) Almacenar a 20 y grado; & ndash; 25 y deg; C (68 y grado; & ndash; 77 y el grado; F) [ver Temperatura ambiente controlada USP]. No refrigerar. Fabricado por: G & amp; W Laboratories, Inc. 111 Coolidge de la calle South Plainfield, NJ 07080 Distribuido por: Actavis Pharma, Inc. de Parsippany, NJ 07054 EE. UU. Rev. 04/2015 8-0665ACT2 PANTALLA PRINCIPAL Medicamentos y tratamientos centro ADVERTENCIAS propionato de clobetasol propionato de clobetasol se debe utilizar con precaución en: niños y adolescentes embarazada amamantamiento aplicar bajo un vendaje hermético, incluyendo el pañal a un niño No se debe utilizar en: hipersensibilidad (alergias) a propionato de clobetasol, a otros corticosteroides oa cualquiera de los demás componentes quemaduras acné enrojecimiento severo de la piel sobre y alrededor de la nariz (rosácea) irregular erupción roja alrededor de la boca (dermatitis perioral) picazón alrededor de su recto (ano) o partes privadas (genitales) - a menos que su médico le ha dicho a hacerlo infecciones de la piel por bacterias, virus, hongos o parásitos, como herpes labial. varicela (varicela), el herpes zóster (culebrilla), el impétigo (tipo de erupción en la cara), la tiña. pie de atleta. aftas, la tuberculosis piel o enfermedad de la piel causada por la sífilis heridas ulcerosas (llorando heridas) en el cuero cabelludo los niños (véase el folleto de información individual cerrado con su medicación para los detalles de las restricciones de edad para diferentes formas de propionato de clobetasol) También véase la lista de precauciones e interacciones ALMACENAMIENTO espuma cutánea: No almacenar por encima de 25 ° C. Todas las demás formulaciones: no hay condiciones especiales de conservación. El propionato de clobetasol USOS ¿Para qué se usa esto? El propionato de clobetasol se usa para reducir la inflamación, enrojecimiento, hinchazón. picazón y dolor asociado con enfermedades de la piel y se aplica de forma local en la piel. Es un corticosteroide tópico, a veces conocida como esteroides. Se utiliza para el tratamiento de enfermedades de la piel y del cuero cabelludo que no han sido tratados eficazmente con otros esteroides. En general, este medicamento se utiliza para tratar el eccema. psoriasis. dermatitis y neurodermatitis (problemas de la piel causados ​​por el estrés u otros factores psicológicos). A continuación se enumeran los usos típicos de propionato de clobetasol. Propionato de clobetasol se usa para ayudar a reducir el enrojecimiento y el picor de ciertos problemas de la piel y del cuero cabelludo. Estos problemas de la piel como el eccema. psoriasis. dermatitis y neurodermatitis que no han respondido a las cremas o ungüentos esteroides suaves, lociones o aplicaciones del cuero cabelludo. En ocasiones el médico puede prescribir este medicamento para tratar una condición no en la lista anterior. Modo de empleo / TOMAR ¿Con qué frecuencia debo tomarlo? Este medicamento generalmente se aplica a la zona afectada de la piel una o dos veces al día, o según le indique el médico. Use este medicamento regularmente para obtener el mayor beneficio de ella. Recuerde usarlo en el mismo tiempo cada día - a menos que específicamente no por su médico. Ciertas condiciones médicas pueden requerir diferentes instrucciones de dosificación según las indicaciones de su médico. ¿Qué dosis? La dosis dependerá de su edad, sexo, condición médica, respuesta al tratamiento, y el uso de ciertos medicamentos que interactúan. ¿Es necesario evitar cualquier cosa? No lo use en grandes áreas del cuerpo por un largo tiempo (por ejemplo, todos los días durante muchas semanas o meses) a menos que su médico se lo indique. Consulte a su médico o farmacéutico para obtener más detalles. Cuando puedo dejar de hacerlo? Es importante seguir tomando este medicamento aunque se sienta bien, a menos que su médico le diga que pare. Si utiliza regularmente Eumovate asegúrese de hablar con su médico antes de dejar de usarlo. Efectos secundarios de propionato de clobetasol ardiente irritacion Comezón protuberancias con pus debajo de la piel (psoriasis pustulosa) de ardor o escozor estrías pueden desarrollar venas debajo de la superficie de la piel puede ser más fuerte aumento de pelo cambios en el color de la piel dañar la piel con mayor facilidad el aumento de peso, el redondeo de la cara. alta presion sanguinea. Estos son más propensos a ocurrir en bebés y niños Si cualquiera de estos síntomas persisten o si los consideran graves luego informar a su médico o farmacéutico. Deje de usar e informar a su médico de inmediato si presenta cualquiera de los siguientes síntomas: ardor, escozor, picor y enrojecimiento en el sitio de aplicación, el problema de la piel empeora o se hinchan durante el tratamiento. Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. Una reacción alérgica grave a este medicamento, busque atención médica inmediata si se produce. Los síntomas de una reacción alérgica grave se incluyen: erupción cutánea, picazón / inflamación (especialmente en cara / lengua / garganta), mareos. dificultad para respirar. Esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. La tarjeta amarilla Esquema le permite informar de presuntos efectos secundarios de cualquier tipo de medicina (que incluye las vacunas, hierbas y medicamentos de venta libre) que usted está tomando. Está dirigido por el organismo de seguridad medicamentos llamados productos del Medicamento y Asistencia Sanitaria Agencia Reguladora (MHRA). Por favor, informe de cualquier efecto secundario sospechado en el sitio web Yellow Card Scheme. PRECAUCIONES propionato de clobetasol Antes de tomar el propionato de clobetasol, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; a otros corticosteroides; o si tiene cualquier otra alergia. Este medicamento no debe usarse si tiene ciertas condiciones médicas. Antes de usarlo, consulte a su médico o farmacéutico en caso de: hipersensibilidad (alergias) a propionato de clobetasol, a otros corticosteroides oa cualquiera de los demás componentes quemaduras acné enrojecimiento severo de la piel sobre y alrededor de la nariz (rosácea) irregular erupción roja alrededor de la boca (dermatitis perioral) picazón alrededor de su recto (ano) o los genitales - a menos que su médico le ha dicho a hacerlo infecciones de la piel por bacterias, virus, hongos o parásitos, como herpes labial, varicela (varicela), herpes zóster (culebrilla), el impétigo (tipo de erupción en la cara), la tiña. pie de atleta. aftas, la tuberculosis piel o enfermedad de la piel causada por la sífilis heridas ulcerosas (llorando heridas) en el cuero cabelludo Antes de utilizar este medicamento informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente cualquiera de los siguientes: el embarazo amamantamiento aplicar bajo un vendaje hermético, incluyendo el pañal a un niño Antes de someterse a una cirugía, informe a su médico o dentista que está tomando este medicamento. ¿El consumo de alcohol afecta este medicamento? El consumo de alcohol no se sabe que afecta el propionato de clobetasol. Los ancianos. propionato de clobetasol se puede utilizar en los ancianos. Embarazo y la lactancia - por favor asegúrese de leer la información detallada a continuación EL EMBARAZO Propionato de clobetasol no es seguro tomar si está, o está planeando quedarse, embarazada. Es conveniente limitar el uso de medicamentos durante el embarazo siempre que sea posible. Sin embargo, su médico puede decidir que los beneficios superan a los riesgos de las circunstancias individuales y después de una cuidadosa evaluación de su estado de salud específico. Si usted tiene alguna duda o inquietud que se aconseja para discutir la medicina con su médico o farmacéutico. LACTANCIA Propionato de clobetasol no es seguro tomar si está amamantando. Si usted tiene alguna duda o inquietud que se aconseja para discutir la medicina con su médico o farmacéutico. INTERACCIONES propionato de clobetasol Antes de usar este medicamento, informe a su médico de todos los medicamentos que esté tomando, incluyendo los medicamentos de venta con receta y medicamentos que ha comprado en el mostrador sin receta médica. Dígale a su médico si está tomando vitaminas o remedios complementarios, tales como productos a base de hierbas, ya que estos también pueden interactuar con los medicamentos. No hay interacciones significativas conocidas entre clobetasol y otros medicamentos. Si experimenta algún síntoma inusual mientras toma este medicamento junto con otros medicamentos, informe a su médico. Si usted tiene alguna pregunta o desea discutir nada acerca de su medicamento, consulte a su farmacéutico local. OVERDOSE propionato de clobetasol Tomar demasiado propionato de clobetasol, puede causar hipercortisolismo - una condición que se caracteriza por el aumento de peso extrema, la desaceleración del crecimiento, en ausencia de un período niñas y crecimiento excesivo de vello. Si usted piensa, o persona a su cargo, puede ser que accidentalmente ha tomado más de la dosis recomendada de propionato de clobetasol o sobredosis intencional se sospecha, póngase en contacto con su hospital local, o si GP en Inglaterra llamada 111. En Escocia llamar NHS 24. En Gales , llame a NHS Direct Gales. En el caso de emergencias médicas, siempre marca los 999. DOSIS Si olvida una dosis, tómela tan pronto como lo recuerde. Si es casi la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis omitida y vuelva a su horario regular. No duplique la dosis para ponerse al día.